什么是工藝過程?
工藝過程的概念:在生產(chǎn)過程中凡直接關(guān)系到化學(xué)合成反應(yīng)或生物合成途徑的次序,條件(包括配料比,溫度,反應(yīng)時間,攪拌方式,后處理方法和精制條件等)通稱為工藝條件。
制藥通行慣例是:
1、小試階段——開發(fā)和優(yōu)化方法
2、中試階段——驗證和使用方法
3、工藝驗證/商業(yè)化生產(chǎn)階段——使用方法,并根據(jù)變更情況以決定是否驗證
4、批量的討論備注:中試批量應(yīng)該不小于大生產(chǎn)批量的十分之一(√)大生產(chǎn)批量不得大于中試批量的十倍(×)
對實(shí)驗室原有的合成路線和方法進(jìn)行全面的、系統(tǒng)的改革。在改革的基礎(chǔ)上通過實(shí)驗室批量合成,積累數(shù)據(jù),提出一條基本適合于中試生產(chǎn)的合成工藝路線。小試階段的研究重點(diǎn)應(yīng)緊緊繞影響工業(yè)生產(chǎn)的關(guān)鍵性問題。如縮短合成路線,提高產(chǎn)率,簡化操作,降低成本和安全生產(chǎn)等。
1.工藝:反應(yīng)參數(shù),工藝過程后處理方式
2.物料: 物料屬性, 物料控制
3.結(jié)構(gòu)確證
1、研究確定一條zui佳的合成工藝路線:
一條比較成熟的合成工藝路線應(yīng)該是:合成步驟短,總產(chǎn)率高,設(shè)備技術(shù)條件和工藝流程簡單,原材料來源充裕而且便宜。
2. 用工業(yè)級原料代替化學(xué)試劑:
實(shí)驗室小量合成時,常用試劑規(guī)格的原料和溶劑,不僅價格昂貴,也不可能有大量供應(yīng)。大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)盡量采用化工原料和工業(yè)級溶劑。小試階段應(yīng)探明,用工業(yè)級原料和溶劑對反應(yīng)有無干擾,對產(chǎn)品的產(chǎn)率和質(zhì)量有無影響。通過小試研究找出適合于用工業(yè)級原料生產(chǎn)的zui佳反應(yīng)條件和處理方法,達(dá)到價廉、*質(zhì)和高產(chǎn)。
3. 原料和溶劑的回收套用:
合成反應(yīng)一般要用大量溶劑,多數(shù)情況下反應(yīng)前后溶劑沒有明顯變化,可直接回收套用。有時溶劑中可能含有反應(yīng)副產(chǎn)物,反應(yīng)不*的剩余原料,揮發(fā)性雜質(zhì),或溶劑的濃度改變,應(yīng)通過小試研究找出回收處理的辦法,并以數(shù)據(jù)說明,用回收的原料和溶劑不影響產(chǎn)品的質(zhì)量。原料和溶劑的回收套用,不僅能降低成本,而且有利于三廢處理和環(huán)境衛(wèi)生。
4. 安全生產(chǎn)和環(huán)境衛(wèi)生:
安全對工業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要,應(yīng)通過小試研究盡量去掉有毒物質(zhì)和有害氣體參加的合成反應(yīng);避免采用易燃、易爆的危險操作,實(shí)屬必要,一時又不能解決,應(yīng)找出相應(yīng)的防護(hù)措施。盡量不用毒性大的有機(jī)溶劑,尋找性質(zhì)相似而毒性小的溶劑代替。藥物生產(chǎn)的特點(diǎn)之一是原材料品種多,用量大,化學(xué)反應(yīng)復(fù)雜,常產(chǎn)生大量的廢氣、廢渣和廢物,處理不好,將嚴(yán)重影響環(huán)境保護(hù),造成公害。三廢問題在選擇工藝路線時就要考慮,并提出處理的建議。
1. 規(guī)模不同
2. 原料來源不同
3. 攪拌方式不同
4. 熱量的傳遞方式不同
5. 反應(yīng)器的材質(zhì)不同
中試是從小試實(shí)驗到工業(yè)化生產(chǎn)必經(jīng)的過渡環(huán)節(jié);在生產(chǎn)設(shè)備上基本完成由小試向生產(chǎn)操作過程地過渡,確保按操作規(guī)程能始終生產(chǎn)出預(yù)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品;是利用在小型的生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn)的過程,其設(shè)備的設(shè)計要求,選擇及工作原理與大生產(chǎn)基本一致;在小試成熟后,進(jìn)行中試,研究工業(yè)化可行工藝,設(shè)備選型,為工業(yè)化設(shè)計提供依據(jù)。所以,中試放大的目的是驗證,復(fù)審和完善實(shí)驗室工藝所研究確定的合成工藝路線,是否成熟、合理,主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)是否接近生產(chǎn)要求;研究選定的工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu),材質(zhì),安裝和車間布置等,為正式生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)和zui佳物料量和物料消耗。
中試就是小型生產(chǎn)模擬試驗。中試試是根據(jù)小試實(shí)驗研究工業(yè)化可行的方案,它進(jìn)一步研究在一定規(guī)模的裝置中各步化學(xué)反應(yīng)條件的變化規(guī)律,并解決實(shí)驗室中所不能解決或發(fā)現(xiàn)的問題,為工業(yè)化生產(chǎn)提供設(shè)計依據(jù)。雖然化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)不會因?qū)嶒炆a(chǎn)的不同二改變,但各步化學(xué)反應(yīng)的zui佳反應(yīng)工藝條件,則可能隨實(shí)驗規(guī)模和設(shè)備等外部條件的不同而改變。一般來說,中試放大是快速,高水平到工業(yè)化生產(chǎn)的重要過渡階段,其水平代表工業(yè)化的水平。
中試放大是藥品研發(fā)到生產(chǎn)的必由之路,也是降低產(chǎn)業(yè)化風(fēng)險的有效措施。
1、考核實(shí)驗室提供的工藝路線在工藝設(shè)備、條件、原材料等方面在中試放大時是否有特殊的要求,是否適合工業(yè)化生產(chǎn)。
2、驗證小試工藝是否成熟合理,主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)是否接近生產(chǎn)要求。
3、進(jìn)一步考核和完善工藝條件,對每一步反應(yīng)和單元操作均應(yīng)取得基本穩(wěn)定的數(shù)據(jù);進(jìn)行物料衡算。
4、設(shè)備材質(zhì)和型號的選擇。
5、確定各步反應(yīng)對傳熱和傳質(zhì)的要求。放熱反應(yīng)中的加料方式,加料速度對反應(yīng)的影響。
6、攪拌器型式和攪拌速度的考察。
7、加熱/冷卻載體的類型及要求(蒸汽、熱水、冷鹽水)
8、提出“三廢”的處理方案;
9、原材料,中間體的物理性質(zhì)和化工常數(shù)的測定。
10、根據(jù)中試研究資料制訂或修訂中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法;
11、確定所用起始原料、試劑或有機(jī)溶媒的規(guī)格或標(biāo)準(zhǔn);一般來說,中試所采用的原料、試劑的規(guī)格應(yīng)與工業(yè)化生產(chǎn)時一致。
12. 消耗定額,原材料成本,操作工時與生產(chǎn)周期等的確定。
13. 提出整個合成路線的工藝流程,各個單元操作的工藝規(guī)程。
小試工藝成熟后,必須完成工藝報告。中試不單是小試的簡單的放大,中試攪拌、傳熱、濃縮、過濾、干燥的過程均與小試不同,小試時盡量摸擬中試的條件去做,另外,切記每一步須做破壞性試驗。弄清中試的設(shè)備,物料的物化特性。安全第一。中試前小試跟蹤、過程跟蹤,有時候放大過程中會出現(xiàn)莫名其妙的問題,你怎么都憑空想象不出來的,所以要仔細(xì)認(rèn)真的跟蹤過程中的每個細(xì)節(jié),尤其是異常情況不要放過,否則非常麻煩。
修訂并確定在中試設(shè)備條件下各步反應(yīng)zui佳工藝參數(shù)的適用范圍,必要時修正或調(diào)整相關(guān)的工藝過程,嚴(yán)密觀察在中試情況下(局部過熱、反應(yīng)介質(zhì)的不均勻性)各操作單元中副反應(yīng)及有關(guān)物質(zhì)的變化情況。
1. 經(jīng)驗放大:主要是憑借經(jīng)驗通過逐級放大(小試裝置-中間裝置-中型裝置-大型裝置)
來摸索反應(yīng)器的特征。它也是目前藥物合成中采用的主要方法。
2. 相似放大:主要是應(yīng)用相似原理進(jìn)行放大。此法有一定局限性,只適用于物理過程放
大。而不適用于化學(xué)過程的放大。
3. 數(shù)學(xué)模擬放大:是應(yīng)用計算機(jī)技術(shù)的放大,它是今后發(fā)展的方向。
1. 小試收率穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量可靠。
各步反應(yīng)的工藝過程及工藝參數(shù)已確定(如加料方式、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、壓力、終點(diǎn)控制,提取、分離、結(jié)晶、過濾、干燥等)。
2. 對成品的精制、結(jié)晶、分離、干燥的方法及要求已確定(晶型、溶殘);小試的3~5批穩(wěn)定性試驗說明該小試工藝可行、穩(wěn)定;
3. 必要的材質(zhì)腐蝕性試驗已經(jīng)完成;
4. 已建立原料、中間體和產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法/質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 進(jìn)行了物料衡算。三廢問題已有初步的處理方法。已提出原材料的規(guī)格和單耗數(shù)量。
6. 已提出安全生產(chǎn)的要求。
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